水質檢測常規9項指標水利水質測定技術參數：

 曲線參數：可設定100條測量曲線參數；
  校   準：1-7點校正模式，自動校正曲線值；
  時   鐘：內置實時時鐘，實時時鐘月累積誤差小于10秒；
  記錄存儲：可存儲30000次測定結果，數據斷電不丟失；
  打   印：便攜式打印機，直接打印測量結果（選配）；
  通信方式：RS232，可將測量結果上傳至電腦，便于用戶統計分析；
  顯   示：240*128大屏幕藍色背光顯示器，中文操作界面；
  環境溫度：（5 ~ 40）℃； 環境濕度：相對濕度＜ 85%（無冷凝）；
  外形尺寸：270*200*120mm；整機重量1KG；
  工作電源：AC220V±10% / 50Hz。
 

水質檢測常規9項指標水利水質測定產品簡介：

 原理

在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，并在強酸介質下以銀鹽作催化劑，經沸騰回流后，以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀有西歐愛好的硫酸亞鐵銨的量換算成消耗氧的質量濃度。

在酸性重鉻酸鉀條件下，芳烴及吡啶難以被氧化，其氧化率較低。在硫酸因催化作用下，直鏈脂肪族化合物可有效地被氧化。

儀器

常用實驗室儀器和下列儀器。

1  回流裝置：帶有24號標準磨口的250mL錐形瓶的全玻璃回流裝置。回流冷凝管長度為300～500mm。若取樣量在30mL以上，可采用帶500mL錐形瓶的全玻璃回流裝置。

2  加熱裝置。

3  25mL或50mL酸式滴定管。

步驟

1  對于COD值小于50mg/L的水樣，應采用低濃度的重鉻酸鉀標準溶液（4.5.2）氧化，加熱回流以后，采用低濃度的硫酸亞鐵銨標準溶液（4.6.4）回滴。

2  該方法對未經稀釋的水樣其測定上限為700mg/L，超過此*必須經稀釋后測定。

3  對于污染嚴重的水樣，可選取所需體積1/10的試料和1/10的試劑，放入10*150 mm硬質玻璃管中，搖勻后，用酒精燈加熱至沸數分鐘，觀察溶液是否變成藍綠色。如呈藍綠色，應再適當少取試料，重復以上試驗，直至溶液不變藍綠色為止。從而確定待測水樣適當的稀釋倍數。

4  取試料（6.2）于錐形瓶中，或取適量試料加水至20.0Ml。

5  空白試驗：按相同步驟以20.0mL代替試料進行空白試驗，其余試劑和試料測定（7.8）相同，記錄下空白滴定時消耗硫酸亞鐵銨標準溶液的毫升數V₁。

6  校核試驗：按測定試料（7.8）提供的方法分析20.0m L鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液（4.7）的COD值，用以檢驗操作技術及試劑純度。

該溶液的理論COD值為500mg/L，如果校核試驗的結果大于該值的96%，即可認為實驗步驟基本上是適宜的，否則，必須尋找失敗的原因，重復實驗，使之達到要求。

7  去干擾試驗：無機還原性物質如亞硝酸鹽、硫化物及二價鐵鹽將使結果增加，將其須氧量作為水樣COD值的一部分是可以接受的。

該實驗的主要干擾物為氯化物，可加入硫酸汞（4.2）部分地除去，經回流后，氯離子可與硫酸汞結合成可溶性的氯汞絡合物。

當氯離子含量超過1000mg/L時，COD的低允許值為250mg/L，低于此值結果的準確度就不可靠。

8  水樣的測定：于試料（7.4）中加入10.0mL重鉻酸鉀標準溶液（4.5.1）和幾顆防爆沸玻璃珠（4.9），搖勻。

將錐形瓶接到回流裝置（5.1）冷凝管下端，接通冷凝水。從冷凝管上端緩慢加入30mL硫酸銀-硫酸試劑（4.4），以防止低沸點有機物的逸出，不斷旋動錐形瓶使之混合均勻。自溶液開始沸騰起回流兩小時。

冷卻后，用20～30mL水自冷凝管上端沖洗冷凝管后，取下錐形瓶，再用水稀釋至140mL左右。

溶液冷卻至室溫后，加入3滴1，10-菲繞啉指示劑溶液（4.8），用硫酸亞鐵銨標準滴定溶液（4.6）滴定，溶液的顏色有黃色經藍綠色變為紅褐色即為終點。記下硫酸亞鐵銨標準滴定溶液的消耗毫升數V₂。

9  在特殊情況下，需要測定的試料在10.0mL到50.0mL之間，試劑的體積或重量按表1作相應的調整。

1、 以上所述產品規格、圖片、資訊等僅供參考,如有更新, 請以實機為準，恕不另行通知。

2、 如果您的需求與其有所偏離,請致電